Лучевая терапия при раке легких: подготовка, этапы, последствия

Что такое лучевая терапия при раке легких

Это метод терапии злокачественных новообразований посредством направленного использования ионизирующего излучения.

Благодаря точным дозам радиации раковые клетки гибнут, а развитие заболевания замедляется или останавливается.

Механизм действия таков: ионизирующее излучение вступает в реакцию с молекулами воды в клетке, после чего формируются пероксид водорода и свободные радикалы. Именно они нарушают работу ДНК в активно делящихся клетках, к которым относятся части раковой опухоли.

Важно! Исследователи выяснили, что эффективнее всего рентгеновское излучение разрушает структуру клеток с повышенной способностью к делению. Поэтому радиотерапия активно применяется в лечении злокачественных опухолей.

Радиотерапия при раке лёгких назначается в следующих случаях:

  • Метастазирование в лимфатические узлы.
  • Проникновение раковых клеток в области грудины и диафрагмы.
  • Значительное давление, оказываемое опухолью на окружающие органы и ткани.
  • Возникновение рецидива.
  • В качестве паллиативной помощи на последних стадиях рака.

Кроме того, лучевую терапию применяют, если хирургическое вмешательство строго противопоказано из-за локализации новообразования или состояния пациента, когда пациент отказывается от иных методов лечения, или в качестве дополнительных мероприятий для предотвращения рецидива заболевания.

Фото 1. Мужчина с онкологией на процедуре лучевой терапии, ее обычно проводят при невозможности оперативного лечения.

Полностью излечить рак лёгких с помощью радиотерапии возможно, если заболевание было выявлено на 1–2 стадии. Выживаемость пациентов в таких случаях составляет свыше 70%. Чем дальше разрастается опухоль, чем больше метастаз распространяется по организму, тем слабее эффективность лучевой терапии, как и других способов лечения.

Лучевая терапия

А также этот метод приводит к практически полному уничтожению раковых клеток и исключает вероятность возвращения онкологии в течение последующей жизни, если применяется после хирургического вмешательства.

Внимание! Отмечают, что операции по удалению опухоли в верхних долях лёгкого проходят успешнее, если предварительно она была облучена.

При развитии ранних изменений клинические проявления могут отсутствовать вовсе. Позже возникает кашель, повышение температуры до 38-38,5 градусов, увеличение количества мокроты, которая мает серозный характер. Эта фаза продолжается около месяца.

Основная функция легкого — обеспечение поступления во внутреннюю среду организма кислорода и удаление углекислоты.

Соответственно структурным и функциональным характеристикам в легких различают воздухопроводящие пути и респираторную зону, в которой непосредственно осуществляется газообмен.

К воздухопроводящим отделам относятся трахея и бронхи. Трахея на уровне 5-го грудного позвонка делится на правый и левый главные бронхи, которые затем последовательно делятся по типу дихотомии. Всего у человека от трахеи до альвеол имеется примерно 23 таких деления (генераций).

фото 1

Трахея и следующие за ней 16 генераций бронхов и бронхиол составляют зону, в которой отсутствует контакт между воздухом и легочными капиллярами (анатомическое мертвое пространство). Последующие 3 генерации бронхиол относят к переходной (транзиторной) зоне, где начинает осуществляться и газообмен в малочисленных альвеолах (2 %).

Последние 4 генерации бронхиол представляют собой альвеолярные ходы, альвеолярные мешочки, которые непосредственно переходят в альвеолы.

Количество альвеол в одном легком человека равно приблизительно 300 млн.

Клеточный состав эпителиальной выстилки легкого человека в разных отделах трахеобронхиального дерева неоднороден. В трахее и бронхах он представлен основными типами клеток: базальные, нейроэндокринные, слизистые, реснитчатые, реснитчато-слизистые. Эти отделы дыхательных путей содержат также подслизистые железы, имеющие слизистые, серозные клетки, клетки протоков и онкоциты.

Эпителиальная выстилка бронхиол имеет меньшую толщину и представлена реснитчатыми цилиндрическими клетками и не продуцирующими слизь цилиндрическими клетками (клетками Клара). Клетки Клара отличаются высокой метаболической активностью, секретируют биологически активные вещества липопротеиновой природы, участвуют в синтезе вещества типа сурфактанта.

Респираторные отделы легких (альвеолярные ходы, мешочки и альвеолы) выстланы непрерывным слоем эпителиальных клеток, называемых пневмоцитами, которые различаются размерами и формой.

Преобладают мелкие, уплощенные пневмоциты I типа. Между этими клетками располагаются крупные пневмоциты II типа. Пневмоциты II типа постоянно вырабатывают сурфакгант, который представляет собой комплекс фосфолипидов, белков и полисахаридов. Он выделяется на поверхность альвеолярного эпителия, имеет толщину около 50 нм.

За счет сурфактанта удлиняется расстояние для диффузии газов, что приводит к небольшому снижению концентрационного градиента на альвеолярно-капиллярной мембране. Однако без сурфактанта дыхание вообще было бы невозможно.

Сурфактант снижает поверхностное натяжение альвеолярных стенок до нулевых величин. Он препятствует развитию ателектазов при выдохе, обеспечивает до 2/3 эластического сопротивления ткани легкого и стабильность структуры респираторной зоны, регулирует скорость абсорбции кислорода и интенсивность испарения воды с альвеолярной поверхности, очищает поверхность альвеол от попавших с дыханием инородных частиц и обладает бактериостатической активностью.

лучевое оражение легких как не допустить

Первым методом диагностики является, как правило, рентгенологическое исследование грудной клетки. На снимках могут отмечаться разнообразные рентгенологические данные: инфильтраты, затемнение легочного рисунка, нормальные легочные поля, безвоздушные пространства. Плевральные выпоты обычно небольшие и совпадают с острым пневмонитом. Может быть радиационно-индуцированный перикардит.

При выявлении изменений в легких следует использовать компьютерную томографию (КТ)или магнитно-резонансную томографию (МРТ) для подтверждения пневмонитов или фиброзов. Пневмониты должны соответствовать полям облучения и наивысшему дозному распределению в облучаемом отделе легкого.

Исследования легочной функции включают легочные вентиляционные тесты, методы ядерной медицины для исследования кровотока, вентиляции, диффузионных возможностей.

Используются также методы изучения альвеолярного содержимого, биопсийных анализов для определения содержания гидроксипролина. Для острой стадии лучевого пневмонита характерно наличие фибрина в альвеолярном экссудате, для хронических стадий — альвеолярный фиброз и субинтимальный склероз.

В сыворотке крови проводится определение сурфактанта апопротеина и коллагеназы. Указанные тесты позволяют выявить легочные изменения в более ранние сроки и у большего числа больных.

Дифференциальная диагностика должна проводиться между реакцией легкого (пневмонит, фиброз), рецидивами, метастазами, лимфангоитами, воспалительными процессами.

Как уже указывалось, рак легкого требует высоких доз, превышающих 6000-7000 сГр, что находится за пределами переносимости для нормальной паренхимы легкого. Очень часто лучевой метод сочетается с химиотерапией в разной последовательности. При этом частота рентгенологически выявляемых пульмонитов может достигать 100 %.

На нашем материале (365 больных мелкоклеточным раком легкого) при регулярном обследовании, т.е. 1 раз в 1-1,5 мес, усиление легочного рисунка выявлялось в среднем через 1,6-2,0 мес, пневмосклероз — 2,4-2,9 мес, фиброз — 4,1-4,9 мес.

klrl_rch5.jpg

Фиброз в поздние сроки был зафиксирован у 68 % больных с минимальным использованием XT и разовыми дозами облучения 2 Гр. В группах с одновременной или последовательной химиолучевой терапией, с разовыми дозами 3-4 Гр фиброзы развились у 90 % больных.

Однако анализ клинических проявлений был затруднен, т.к. сам рак легкого протекал при типичной клинике пневмонии в большинстве случаев. Была изучена динамика комплекса симптомов, включающих кашель, боли, одышку, повышение температуры у больных с полной регрессией опухоли в группах с химио- и лучевой терапией, проводимой в разной последовательности.

До лечения указанный комплекс жалоб встречался у 50-70 % больных, через 1 месяц лечения был у 1 больного. При дальнейшем наблюдении за больными в течение 15 мес частота комплекса симптомов была в пределах 7-8 % в группах с одной ЛТ и 5-13 % — в группах с химиотерапией и лучевой терапией при разной последовательности.

Возможно, что эти показатели отражали долю больных с клиническими проявлениями пульмонита, хотя постлучевые изменения легких у данных больных, по рентгенологическим методам, выявлялись в 80-100 % случаев.

Что такое лучевая терапия при раке легких

Различают острые и поздние лучевые повреждения, которые, как правило, возникают в области планируемого объема.

Острые повреждения, или, как их еще называют, ранние реакции, проявляются в процессе лучевой терапии (ЛТ) или в ближайшие 3 месяца после ее окончания. Первые их клинические признаки начинаются на дозах 20-40 Гр, усиливаются к концу лечения, причиняют больному определенные неудобства, хорошо определяются визуально (изменения кожи, слизистых, доступных для осмотра) или при клинических исследованиях (эндоскопические методы).

При облучении фотонами на ускорителях реакции могут проявляться только после окончания курса, о чем следует информировать больных и наблюдающих за ними врачей.

Ранние изменения I-III степени по международной классификации (RTOG/EORTC) полностью разрешаются за 10-15 дней, и только при IV степени (лучевая язва, некроз) требуется активное и более длительное лечение. Реакции IV степени могут перейти в хронические, поздние лучевые повреждения.

Ниже представлена классификация повреждений 1995 г., опубликованная RTOG и EORTC. В ней даны раздельно степени острых и поздних эффектов, и мы представили реакции, которые в основном наблюдаются при лечении рака легкого и головного мозга.

Лучевые повреждения кожи неизбежно возникают при радикальном облучении, когда используются одно статическое или два встречных поля, что является значительной проблемой для выполнения всего курса облучения без перерыва.

• фолликулярная (точечная) легкая эритема, эпиляция, сухой дерматит, уменьшение потливости;• нежная или яркая эритема, очаговый влажный дерматит, умеренный отек;• сливной влажный дерматит, превышающий раз мер поля, выраженный отек;• изъязвление, геморрагии, некроз.

Комбинированное использование облучения и системной химиотерапии (XT) с такими препаратами, как доксорубицин, дактиномицин (актиномицин D), блеомицин, гидроксикарбамид, фторурацил, метотрексат, таксотер, усиливает повреждение кожи.

Возможно усиление кожных реакций у больных пожилого и старческого возраста, на участках, где имеются кожные трансплантаты, или в области недавнего хирургического вмешательства. Большое количество антидепрессантов, антимикробных и антипсихотических препаратов может быть причиной фоточувствительных реакций.

Использование радиосенсибилизаторов может быть причиной появления ранних и более тяжелых кожных постлучевых изменений.

Для облученных участков вредны расчесывание, ношение тесной и жесткой одежды, трение мочалкой при мытье, тепловые процедуры, солнечное облучение, сухие и влажные компрессы, смазывание раздражающими веществами.

При всех указанных реакциях кожи отмечается эпиляция, которая может быть временной или постоянной. Если была только эритема (суммарная доза радиации (СОД) 30-35 Гр), волосы отрастают через 2-3 месяца, после сухого и влажного дерматита (40-50 Гр) волосы отрастают неполноценными (редкие, сухие, секущиеся). На сплошных депигментированных рубцах волосы не вырастают.

В зарубежной литературе даются следующие рекомендации по лечению острых повреждений кожи. Области эритемы содержат сухими и хорошо доступными для воздуха. При сухом шелушении и зуде местные агенты должны применяться в первую очередь.

Детская присыпка часто приносит значительное облегчение и должна применяться после каждого сеанса лечения. Витамины А и Д или стероидные мази могут облегчить дискомфорт, ассоциированный с зудом, и фактически ускоряют процесс заживления вследствие их подсушивающего и противовоспалительного эффекта.

Грибковые инфекции, такие как кандидоз, контролируются нистатиновой мазью. При эритеме, сухом дерматите разрешается аккуратно мыть области облучения теплой водой с детским мылом, шампунем.

При лечении влажного дерматита необходимо создать комфорт, предотвратить инфекцию и создать условия для заживления. Шесть факторов способствуют улучшению условий заживления: влажность, оксигенация, чистота, кислая рН, отсутствие местных и общих вредных факторов.

Большинство пациентов испытывают зуд несколько недель во время терапии как результат разрушения сальных желез. Наиболее эффективными средствами являются препараты алоэ, антигистаминные препараты, низкие дозы стероидов и мази на основе вазелина.

Мази на вазелиновой основе служат барьером, который сохраняет влажность, восстанавливает потери кальция и электролитный баланс. Алоэ можно использовать прямо из растения и как фармакологический препарат.

Алоэ имеет бактерицидное, противозудное и противовоспалительное действие. Алоэ-гель смешан в некоторых коммерческих продуктах с D-пантенолом и аллантоином, которые действуют как стимуляторы эпителизации.

Для уменьшения болей, зуда, инфекции в зоне облучения, если они не снимаются местными мероприятиями, следует использовать системные препараты. Нестероидные противовоспалительные средства (НПВС), антигистаминные препараты могут быть высокоэффективными. При подтверждении наличия инфекции назначаются антибиотики и противогрибковые препараты.

В России для лечения местных лучевых реакций кожи назначают растительные масла, жирные и питательные кремы (детский, «Люкс», масло шиповника, облепихи, метациловая мазь, солкосериловый крем, масло «Витаон» и др.).

Повреждения могут проявиться через несколько месяцев или лет после окончания ЛТ. Серьезность поздних повреждений определяется функциональным строением органа. Например, при поражении даже небольшого участка спинного мозга возникают парезы ниже этого участка. При поражении почек и печени нарушение их функции проявится, когда большая часть органа будет поражена.

Полагают, что основной механизм развития поздних изменений заключается в повреждении сосудов (кровеносных, лимфатических) с последующей вторичной гибелью клеток паренхимы органа. Нарушения лимфатических сосудов проявляются через 9-12 месяцев, кровеносных — чуть позже.

Следствием циркуляторных расстройств является гипоксия тканей, частичная их гибель, развитие фиброза и склероза, которые в свою очередь еще более нарушают микроциркуляцию, создавая замкнутый круг.

Для прогнозирования поздних повреждений используется понятие толерантной (переносимой) дозы (ТД5, ТД50). Цифры обозначают частоту повреждений в процентах (5 или 50 %), а значение толерантной дозы (ТД) — дозы, при которой указанные осложнения могут выявляться.

Толерантность органа не может быть точно предсказана, т.к. имеется много индивидуальных факторов, которые трудно учесть. Это статистическая идея. Степень риска лучевого повреждения должна оцениваться при сравнении со степенью контроля опухоли и возможности смерти от повреждения.

Например, больший риск лучевого повреждения спинного мозга с последующим параличом допустим при лечении опухоли спинного мозга, но не приемлем, если лечится рак легкого. Ниже представлена классификация поздних повреждений (RTOG, EORTC) тканей и органов грудной клетки.

• легкая атрофия, нарушение пигментации, некоторая потеря волос; • умеренная атрофия и телеангиоэктазии, тотальная потеря волос; • заметная атрофия, значительные телеангиоэктазии; • изъязвления.

• легкая индурация (уплотнение), фиброз и потеря подкожного жирового слоя; • умеренный фиброз, но асимптоматичный; легкое сморщивание, но до 10 % в линейном измерении; • выраженная индурация и потеря подкожных тканей;• некроз.

• легкая атрофия или сухость; • умеренная атрофия и телеангиоэктазии;• заметная атрофия с полной сухостью; • тяжелые телеангиоэктазии; • изъязвления.

• легкий фиброз, легкое затруднение при глотании жидкой пищи, отсутствие боли при глотании; • больной не ест твердую пищу, питается только полужидкой пищей, возможна дилатация (расширение) пищевода; • тяжелый фиброз, больной способен проглатывать только жидкую пищу, боль при глотании, требуется дилатация;• некроз, перфорация, свищ.

• асимптоматичное или легкие симптомы, транзитная инверсия Т-зубца, ST-интервала, синусовая тахикардия более 110 (в покое);• умеренная стенокардия при нагрузке, умеренный перикардит, нормальный размер сердца. На ЭКГ персистирующий ненормальный Т-зубец и ST-изменения, низкий QRS;• тяжелая грудная жаба, перикардиальный выпот, констриктивный перикардит, умеренная сердечная недостаточность, расширение сердца, ЭКГ-отклонения;• тампонада (тяжелая сердечная недостаточность), тяжелый констриктивный перикардит.

фото 2

• асимптоматичное или легкие симптомы (сухой кашель), небольшие рентгенографические про явления;• умеренный фиброз с симптомами или пневмонит (тяжелый кашель), лихорадка умеренной степени, неоднородные радиографические проявления;• тяжелый фиброз с симптомами или пневмонит, «плотные» радиографические проявления;• тяжелая дыхательная недостаточность (постоянно требуется кислород, вспомогательная вентиляция).

• легкий синдром раздражения (синдром Лермитта);• выраженный синдром раздражения;• объективные неврологические находки на уровне или ниже уровня лечения спинного мозга; • моно-пара-квадриплегия.

Поздние повреждения никогда полностью не восстанавливаются. Если опухоль излечена, можно проводить хирургическое иссечение измененных тканей, при необходимости с пластикой. Во всех остальных случаях лечение симптоматическое.

При лучевой терапии рака легкого самым частым осложнением являются повреждения легочной ткани, которые клинически проявляются, как правило, после окончания лечения и заметно ухудшают качество жизни больного.

В.A. Горбунова, А.Ф. Маренич, 3.П. Михина, О.В. Извекова

фото 3

Для диагностики лучевых поражений легких в АЦМД-Медокс широко применяется высококачественная цифровая рентгенография и мультиспиральная компьютерная томография (СКТ), при объединении которых можно выявить весь спектр изменений в легких: нарастание деформации и усиления бронхо-сосудистого рисунка легких, образованием отдельных очагов вздутия или уплотнения, изменение корней легких в виде смещения корня в сторону пораженного участка легкого, выявление изменений лимфоузлов средостения и аксиллярных (подмышечных) областей, что практически невозможно без применения СКТ.

При наличие формирующихся или сформированных изменений в легких, пациент повторному облучению больше не подлежит.

Принцип действия

Принцип действия лучевой терапии основывается на целенаправленном воздействии элетромагнитных волн или электронных пучков высокой энергии на новообразование злокачественного характера. Такое излучение позволяет разрушать структуру молекул пораженных клеток, что приводит к их гибели.

Что примечательно, наибольший эффект отражается на структурах, состоящих из клеток с повышенной способностью размножаться. По этой причине лучевая терапия успешно используется при лечении именно раковых опухолей, так как именно такие ткани уничтожаются в первую очередь.

Как проявляются лучевые поражения легких

Клинико-патологический ход событий включает субклинические и клинические повреждения. Поиск предсказывающих биохимических, метаболических, физиологических параметров ранних событий после облучения — основное направление исследований. В настоящее время невозможно определить субклинические изменения, но это не должно приводить к ложному заключению, что изменений клеток не происходит.

В практической деятельности мы имеем дело с клиническими случаями легочных повреждений. В литературе частота лучевых изменений легких оценивается в показателях от 0 до 100 % случаев, что объясняется разным подходом в определении понятия «лучевой пульмонит», методами и временем его выявления.

На частоту пульмонитов влияют параметры, характеризующие условия облучения. Очень важными являются параметры, объединенные в понятия «доза/время/объем». Выделяют пороговую дозу, при которой начинают рентгенологически выявлять пульмониты с клиническими симптомами.

В литературе можно встретить 2 пороговые величины, называемые толерантной дозой (ТД) (ТД5, ТД50). Цифры обозначают частоту пульмонитов в процентах (5 или 50 %), а значение ТД-дозы, при которой указанные осложнения будут определяться.

Существенно, что опубликованные в литературе толерантные дозы для легкого работают при условиях фракционного (дробного) облучения с дневными дозами 180-200 сГр, при объеме легкого, не превышающего 1/3, при среднем возрасте больных, с исключением детей и стариков, без дополнительных методов лечения (химиотерапия (XT), операция), при исходно нормальной функции легких.

Например, при облучении обоих легких (объем 100 %) частота пульмонитов 5 % будет при дозе 700 сГр, подведенной в виде единственной фракции. При возрастании дозы до 1000 сГр частота пульмонитов будет превышать 90 %, с летальностью до 80 %.

При фракционном облучении (доза 180-200 сГр/день) с объемом до 1/3 легкого 5 % пульмонитов будет при суммарных дозах 4500-5000 сГр. При этом же объеме, но при достижении доз 6500 сГр частота пульмонитов достигнет 50 %. В то же время для получения ощутимого ответа со стороны опухоли требуется подвести к ней дозу 7000 сГр и более.

Кроме объема и дозы на частоту пульмонитов будет влиять и расположение опухоли по отношению к средней линии тела. При периферическом расположении опухоли клинические пульмониты будут выявляться чаще и раньше, чем при центральном. Это определяет сложность планирования облучения в послеоперационном периоде или после успешной XT.

В научных и клинических исследованиях выделяют случаи ранних пульмонитов, возникающих после окончания ЛТ и последующие 3 месяца. При использовании химиотерапии и операции, как и при тотальном облучении легких, реакции могут возникать во время облучения.

Химиопрепараты одни могут вызывать пневмопатии и могут усилить лучевые реакции (актиномицин Д, доксорубицин, блеомицин, интерфероны). Например, блеомицин поражает клетки I типа, с вторичным изменением клеток II типа и также вызывает высвобождение сурфактанта. Когда сочетаются два метода (XT и лучевая терапия), это ведет к смещению кривой доза-эффект влево (реакция возникает по времени раньше и при меньших дозах).

Ранние повреждения легких могут быть с клиническими проявлениями или без них. Частота выявляемых острых пульмонитов зависит от методов диагностики и периодичности их осуществления.

Показания

фото 4

Лучевая терапия при раке легких назначается по результатам диагностики, которая проводится с помощью УЗИ, компьютерной или магнитно-резонансной томографии. Процедура необходима в следующих случаях:

  • Метастазы проникли в лимфатические узлы.
  • Новообразование распространилось на лимфузлы средостения.
  • Опухоль оказывает значительное давление на окружающие структуры.
  • Возникли рецидивы.
  • Клетки рака находятся в области диафрагмы и грудины.

Помимо этого, лучевая терапия используется:

  • Хирургическое вмешательство противопоказано.
  • Больной отказался от операции.
  • Как дополнительное мероприятие для предотвращения повторного развития заболевания.

Подготовка к процедуре

Перед рассматриваемой процедурой необходимо пройти некоторые анализы:

  • Биопсия легких.
  • Анализ крови.
  • КТ и МРТ.

Такие методики позволяют определить наличие опухоли, а также ее основные характеристики: вид, структуру, степень пораженности. Точное диагностирование впоследствии сыграет значительную роль в установлении индивидуального лечения.

В некоторых случаях облучение проходит на амбулаторной основе, поэтому пациенту крайне рекомендуется полностью освободить дни на время лечения, так как после сеансов необходимо соблюдать покой, ведь организм некоторым образом страдает от терапии.

Лечение лучевых пульмонитов

Достичь полного успеха при лечении рака легких лучевой терапии возможно только на ранних этапах развития онкологического заболевания. На первой-второй стадии выживает порядка 70% пациентов. При дальнейшем разрастании опухоли эффективность облучения резко снижается, как, собственно, и других методик лечения.

Некоторые новообразования с локализацией в верхних долях легкого лучше оперируются, если перед этим опухоль была подвергнута воздействию рентгеновских волн.

Кроме того, данная методика лечения онкологии способствует практически полному уничтожению раковых клеток после операции, исключая вероятность повторного возникновения онкологии.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl Enter.

Несоответствия между клиническими симптомами и радиографическими данными хорошо иллюстрированы — от 5 до 15 % клинических жалоб и в 5 раз больше радиографических изменений. Однако симптомов еще меньше, если фиброз по площади ограничен менее 50 % одного легкого. Фиброзы ведут к уменьшению функции легких и сердечной недостаточности.

Кардинальный признак лучевого пневмонита — одышка. Респираторный дисстресс-синдром может быть при тяжелом поражении. Может наблюдаться продуктивный или непродуктивный кашель, реже мокрота с примесью крови. Лихорадка не характерна, но может быть и высокая температура при генерализации процесса. Боли в груди являются редкими.

При физикальном исследовании изменения минимальны, иногда влажные хрипы или шум трения плевры можно услышать над областью облучения. В серьезных случаях развивается тахипноэ. Может быть цианоз.

Иногда при острой дыхательной недостаточности развивается фатальный исход. Пациенты с фиброзом могут быть клинически бессимптомными, или имеется одышка различной степени выраженности.

В зарубежной литературе с целью терапии и профилактики радиационно-индуцированного пневмонита используются кортикостероиды, антибиотики и антикоагулянты.

Кортикостероиды стимулируют синтез сурфактанта, назначение их уменьшает физиологические расстройства и уменьшает смертность. Обычная практика — начинать преднизон в дозе 1 мг/кг веса больного, как только диагноз достоверен. Если клиника усиливается, требуется повышение дозы.

Если кортикостероиды являются частью схемы XT, прерывая их курс можно спровоцировать развитие острого лучевого пневмонита. При использовании высоких доз стероидов (50 мг преднизона или 16-20 мг дексаметазона) симптомы пневмонитов исчезают быстро, в течение 24-48 часов. Кортизон снижается постепенно, до появления рецидива симптомов. Пациенты должны находиться на кортикостероидах месяцами, затем дозы следует снижать по мере ослабления симптомов.

Обычно при указанных лечебных мероприятиях субъективное улучшение наступает довольно быстро, однако улучшение по рентгенологическим данным происходит значительно медленнее. Что касается назначения антибиотиков и использования антикоагулянтов, то в эксперименте и клинической практике эффекта от их применения не наблюдалось.

Каптоприл оказал эффективность в эксперименте, но обзоров о лечении людей не было. На модели животных показано, что пентоксифиллин может быть эфективен на поздних фазах пневмонита.

В отечественной литературе больше внимания уделяется лечебному эффекту комплекса лекарственных препаратов.

Лечебные мероприятия при лучевых пневмонитах включают назначение кортикостероидов, антибиотиков, противокашлевых ненаркотических и наркотических препаратов, дегидрационной терапией деметилсульфоксилом (ДМСО) (15-20 % раствор), витаминов, иммуномодуляторов, бронхолитиков, антикоагулянтов, а также дыхательную гимнастику и кислородотерапию.

При назначении антибиотиков следует учитывать чувствительность бактериальной флоры мокроты, полученной при бронхоскопии. Для улучшения дренажной функции бронхов применяют отхаркивающие средства (настои травы термопсиса, корня ипекакуаны, йод-содержащие препараты).

Для разжижения мокроты используют ацетилцистеин в дозе 200 мг 2-3 р/сут. При явлениях бронхиальной обструкции назначают глауцин/эфедрин/базиликовое масло по 10-15 мл 4 р/день, белладонны экстракт/кофеин/парацетамол/теофил-лин/фенобарбитал/эфедрин по 1-2 табл/день.

Некоторым больным при неэффективности указанной терапии назначают опиоидный анальгетик дигидрокодеин. Доза препарата составляла 60 мг, с последующим дробным приемом по 30 мг с интервалом от 3 до 12 часов.

Кроме этого назначают кортикостероиды (преднизолон) по 30 мг в течение 5 дней, с последующим снижением дозы. Из антикоагулянтов используют любой из следующих препаратов: никотиновую кислоту 0,05 г (2 табл х 3 р/день), дипиридамол 0,025 г (1 др х 3 р/день), пентоксифиллин 0,1 г (1 др х 3 р/день), ксантинола никотинат 0,15 г (1 табл х 3 р/день), дротаверина гидрохлор ид/никотиновая кислота 0,1 г (1 табл х 2-3 р/день). Для повышения резистентности сосудистой стенки назначают аскорбиновую кислоту по 0,5 г 2-3 р/сут.

Изученные изменения могут иметь важное прогностическое значение, и в ближайшем будущем ряд биологических маркеров будет использован для индивидуального прогнозирования при раке легкого. Основными прогностическими критериями являются морфологическая форма опухоли и стадия заболевания в момент постановки диагноза.

• Мелкоклеточный рак легкого (MPЛ), при котором химиотерапия имеет первостепенное значение;• Немелкоклеточный рак легкого (НMPЛ), который в своих ранних стадиях (I и II) лечится преимущественно хирургически.

НМРЛ подразделяется на плоскоклеточный рак, аденокарциному различной степени дифференцировки, крупноклеточный рак, бронхиолоальвеолярный и др. редкие формы.

Все они объединяются в одну группу НМРЛ по общей тактике лечения и сходным отдаленным результатам. Однако, благодаря развитию новых подходов в лечении рака легкого, в последние годы просматривается тенденция к выделению из общей группы НМРЛ отдельных форм, в частности аденокарциномы или бронхиолоальвеолярного рака, с изучением специфических методов лечения при каждой отдельной морфологической форме опухоли.

Тебе нужно лежать очень тихо. Аппарат жужжть и издает звуковые сигналы.

Ваши радиографы могут видеть вас и слышать вас на экране видеонаблюдения в соседней комнате. Они могут поговорить с вами через домофон и могут попросить вас задержать дыхание или время от времени делать неглубокие вдохи. Они попросят вас поднять руку, если вам что-то нужно, но важно оставаться как можно тише.

Этапы

Полный курс лечения состоит из трех этапов:

  • Предлучевой. Ведется подготовка специалистов, оборудования и самого больного к лечению.
  • Лучевой. Проводятся непосредственно сами сеансы облучения.
  • Послелучевой. Дополнительные лечебные и восстанавливающие мероприятия по окончании курса лучевой терапии.

Данные этапы имеют свои особенности, поэтому стоит подетально разобрать каждый из них.

Итак, предлучевой этап подразделяется еще на три периода:

  • Клинический. Терапевт осуществляет диагностирование заболевания с учетом всех нюансов и тонкостей состояния пациента. После этого, с учетом полученных данных, специалист составляет план будущего лечения.
  • Клинико-дозиметрический. Выбирается метод и программа облучения. Необходимые сведения узнают с помощью инструментов топометрии. Они помогают уточнить характеристику злокачественного образования, что позволяет получить достаточную информацию о той области организма, которая будет подвержена облучению.

    В данном случае основным специалистом на ряду с терапевтом будет являться врач-рентгенолог, так как практически все методики диагностирования относятся к рентгеновским. Для пациента определяют программу лечения с учетом индивидуальных особенностей. Завершается данный период составлением плана облучения.

  • Технологический. Заключается в настройке оборудования для проведения рассматриваемых процедур. С помощью специалиста физика составляют технология терапии, осуществляют расчеты допустимой дозы для каждого сеанса и подготавливают все необходимые технические составляющие.

Весь предлучевой этап терапевт постоянно занимается своим пациентом. Он выполняет не только вышеописанные задачи, но также подготавливает больного к самой операции. Эта помощь носит как клинический, так и психологический характер, ведь состояние психики пациента может значительным образом повлиять на успех всей операции.

На лучевом этапе происходит выполнение ряда циклов терапии. Каждый из них содержит в себе несколько процедур облучения. Он должен полностью соответствовать составленной программе лечения по индивидуальным особенностям пациента. Иначе говоря, в конце любого цикла в теле облучаемого должна формироваться определенная дозная область.

Последовательность процедур, интенсивность облучения, распределение сеансов по циклам – все это устанавливается ранее составленным планом лучевой терапии. На протяжении всего курса присутствует лучевой терапевт. В некоторых ситуациях, при необходимости, возможно привлечение физика или врача-рентгенолога.

Послелучевой этап обычно проходит в домашних условиях с систематическим посещением соответствующего специалиста. Вместе с последовательным окончанием лечебного эффекта от лучевой терапии также постепенно нивелируются возможные осложнения после облучения. Рассматриваемый этап не имеет четких временных рамок.

Послелучевые поражения некоторых структур организма могут проявляться на протяжении длительного времени. Но при успешном стечении обстоятельств последний этап считается закончившимся после устранения последствий.

Также стоит отметить, что в проведении данного лечения принимают участие несколько специалистов, поэтому все члены лечебного процесса должны быть крайне внимательны и аккуратны. Ошибка одного из них приведет к краху всего процесса. В случае возникновения каких-либо нарушений в первую очередь врачи руководствуются интересами больного.

Каждая лечебная организация обладает определенными условиями, которые могут быть отличны от условий других медицинских учреждений. Поэтому в схему лучевой терапии могут быть внесены небольшие изменения. Но все же нужно учитывать, что процедура облучения должна максимально соответствовать общим принципам.

Последствия и осложнения

  • Сильная усталость и общее подавленное состояние на фоне снижения сопротивляемости организма. Пациент может ощущать постоянную слабость и сонливость.

Врачи рекомендуют отказаться от любых видов активности на время проведения процедур и как можно больше отдыхать.

  • Участки кожи в месте проекции рентгеновских лучей иногда краснеют или темнеют, как после сильного загара. Прикосновение к коже может быть болезненным.
  • Радиотерапия при раке лёгких также приводит в некоторых случаях к несварению желудка, изжоге и небольшому сужению пищевода, что существенно затрудняет глотание.

Справка! В большинстве случаев этот метод крайне негативно воздействует на плод. Поэтому врачи рекомендуют не планировать беременность до полного выздоровления.

К сожалению, при всей своей эффективности лучевая терапия обладает значительным недостатком – она воздействует не только на больные, но и на здоровые клетки. Это приводит к определенным осложнениям:

  • Сужается пищевод. Это затрудняет глотание, является причиной изжоги.
  • Усталость. Подобное следствие обуславливается снижением общей сопротивляемости организма.
  • Изменение цвета кожи. Облученная поверхность может покраснеть или потемнеть.
  • Выпадение волос. Обычно после окончания курса вырастают вновь. Но в редких случаях этого не происходит, что делает необходимым использование дополнительных средств.

Реабилитация

После лечения в течение двух недель необходимо соблюдать некоторые мероприятия для скорейшего восстановления:

  • Пить жидкость в больших количествах.
  • Ограничиться в употреблении сладкого.
  • Принимать пищу мало, но часто.
  • Отказаться от острой и пряной еды, молочных продуктов, сырых овощей и бобовых.
  • Прием иммуномодуляторов для восстановления защитных сил организма.
  • В дальнейшем необходимо постепенно вводить в рацион бульоны, каши картофель.
  • Кроме питания нужно также уделять внимание и восстановлению двигательных функций, выполнять гимнастику от дыхания, а также воздержаться от употребления алкогольных, никотиновых и наркотических веществ.
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Все про лучевую терапию
Adblock
detector