Глутоксим – инструкция, отзывы, применение

Взаимодействие с другими препаратами

АКТИНОЛИЗАТАМИНОДИГИДРОФТАЛАЗИНДИОН НАТРИЯАНАФЕРОНАНАФЕРОН ДЕТСКИЙАРБИДОЛАРГИНИЛ-АЛЬФА-АСПАРТИЛ-ЛИЗИЛ-ВАЛИЛ-ТИРОЗИЛ-АРГИНИНАРПЕФЛЮАФФИНОЛЕЙКИНБЕСТИМБИОАРОН СБРОНХО-МУНАЛВОБЭ-МУГОС ЕГАЛАВИТГАЛАВИТГАЛАВИТГАЛАВИТГАЛАВИТГЕПОНДИОКСОМЕТИЛТЕТРАГИДРОПИРИМИДИНИММУНАЛИММУНЕКСИММУНОМАКСИММУНОРМИМУДОНИМУНОФАНИМУНОФАНЛИКОПИДМЕТИЛДИОКСОТЕТРАГИДРОПИРИМИДИН СУЛЬФОНИЗОНИКОТИНОИЛ ГИДРАЗИДМЕТИЛУРАЦИЛНАТРИЯ НУКЛЕИНАТНЕОВИРНУКЛЕИНАТ НАТРИЯПИРОГЕНАЛПОЛИОКСИДОНИЙПОЛИОКСИДОНИЙПОЛИОКСИДОНИЙПОЛИОКСИДОНИЙПОЛУДАНРЕКСОДРИБОМУНИЛРИДОСТИНРУЗАМСТЕМОКИНТИМОГЕНТИМУСА ЭКСТРАКТЦИКЛОФЕРОНЦИКЛОФЕРОНЦИТОВИР-3ЭНГИСТОЛЭРБИСОЛЭХИНАЦЕЯЭХИНАЦЕЯ КОМПОЗИТУМ СНВсе

Перед использованием препарата ГЛУТОКСИМ вы должны проконсультироваться с врачом.
Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления.
Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Глутоксим при одновременном применении с изониазидом, капреомицином, рифампицином, циклосерином, рифабутином, левофлоксацином активизирует их бактериостатическое действие на Micobacterium tuberculosis.

При сочетанном применении с антрациклиновыми антибиотиками, доксорубицином, алкилирующими средствами потенцирует их бактериостатическое действие на опухолевые клетки.

Глутоксим – инструкция, отзывы, применение

Глутоксим уменьшает терапевтический эффект верапамила и нифедипина.

При применении препарата одновременно с индометацином и мелоксикамом снижается или полностью подавляется фармакологическое действие Глутоксима.

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инъекций бесцветный или слабо окрашенный, прозрачный, без запаха или со слабым запахом уксусной кислоты.

1 амп.
глутамил-цистеинил-глицин динатрия 10 мг

Вспомогательные вещества: натрия ацетат, уксусная кислота (разведенная до pH 6.0), вода д/и.

1 мл — ампулы стеклянные (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

1 мл 1 амп.
глутамил-цистеинил-глицин динатрия 10 мг 20 мг

2 мл — ампулы стеклянные (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

1 амп.
глутамил-цистеинил-глицин динатрия 30 мг
1 мл 1 амп.
глутамил-цистеинил-глицин динатрия 30 мг 60 мг

2 мл — ампулы стеклянные (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.2 мл — ампулы стеклянные (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

Глутоксим – инструкция, отзывы, применение

Препарат выпускается в виде раствора для инъекций в ампулах по 10, 20, 30 и 60 мг.

Основным действующим веществом Глутоксима является глутамил-цистеинил-глицин динатрия.

В качестве вспомогательных веществ использованы: вода для инъекций, ацетат натрия, уксусная кислота.

1 мл — ампулы стеклянные (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

Способ применения и дозировка Глутоксима

Препарат предназначен для внутривенного, внутримышечного и подкожного введения.

Суточная доза Глутоксима для взрослых составляет 5-40 мг в зависимости от уровня тяжести заболевания.

В целях профилактики Глутоксим вводят внутримышечно по 5-10 мг в день на протяжении 14 дней.

Глутоксим – инструкция, отзывы, применение

В составе комплексной терапии препарат назначают:

  • При туберкулезе – по 60 мг внутримышечно один раз в день в первые 10 дней, в следующие 20 дней – по 60 мг через день. Возможно проведение повторного курса через 1-6 месяцев;
  • При неосложненных формах псориаза по 10 мг внутримышечно ежедневно на протяжении 15 дней, далее 5 недель по 10 мг 2 раза в неделю;
  • При каплевидной и экссудативной формах псориаза, артропатическом псориазе, псориатической эритродермии, у больных с сопутствующими вирусным или токсическим гепатитами, наличием неспецифического синдрома хронических заболеваний – по 30 мг каждый день внутримышечно на протяжении 15 дней, далее в течение 5 недель по 30 мг 2 раза в неделю.

При применении Глутоксима на фоне химиотерапиипрепарат вводят по 60 мг подкожно за 1,5-2 часа до противоопухолевых средств. В перерывах между курсами химиотерапии данное средство вводится по 60 мг через день подкожно.

При применении Глутоксима на фоне лучевой терапии препарат вводят по 60 мг подкожно через 0,5-1 час после сеанса облучения через день в течение всего курса лечения.

Способ применения и дозировка Глутоксима

Взрослым препарат вводят в/в, в/м и п/к в дозе 5-40 мг ежедневно в зависимости от тяжести заболевания. Курсовая доза — 50-300 мг.

С профилактической целью препарат применяют в/м в дозе 5-10 мг ежедневно в течение 2 недель.

При туберкулезе (в составе комплексной терапии) препарат назначают в/м по 60 мг 1 раз/сут ежедневно в первые 10 дней, последующие 20 дней Глутоксим® вводят в/м в дозе 60 мг через день. При необходимости проводят повторный курс лечения через 1-6 мес.

В составе комплексной терапии неосложненных форм псориаза Глутоксим® применяют в/м ежедневно в суточной дозе 10 мг в течение 15 дней, затем еще в течение 5 недель 2 раза в неделю в суточной дозе 10 мг. Всего 25 инъекций на курс лечения. В составе комплексной терапии каплевидной и экссудативной форм псориаза, при псориатической эритродермии и артропатическом псориазе, у пациентов с сопутствующими токсическим или вирусным гепатитами, проявлениями не специфического синдрома хронических заболеваний Глутоксим® применяют в/м ежедневно в суточной дозе 30 мг в течение 15 дней, затем еще в течение 5 недель 2 раза в неделю в суточной дозе 30 мг. Всего 25 инъекций на курс лечения.

В качестве средства сопровождения химиотерапии в онкологии Глутоксим® вводят п/к в дозе 60 мг за 1.5-2 ч до применения противоопухолевых средств. Далее между курсами химиотерапии препарат вводят п/к в дозе 60 мг через день. При следующем курсе химиотерапии схема применения препарата повторяется.

В качестве средства сопровождения лучевой терапии Глутоксим® вводится п/к в дозе 60 мг через 0.5-1 ч после очередного сеанса облучения через день на протяжении всего курса лучевой терапии.

Глутоксим® можно вводить в одном шприце с водорастворимыми лекарственными средствами.

В настоящее время о случаях передозировки препарата Глутоксим® не сообщалось.

Возможно: в отдельных случаях — повышение температуры тела (37.1-37.5°С), болезненность в месте введения препарата (для уменьшения болезненности возможно введение препарата одновременно с 1-2 мл 0.5% раствора прокаина /новокаина/).

Отзывы к Глутоксиму не содержат указаний на случаи передозировки препаратом.

Взаимодействие с другими препаратами

Не установлено клинически значимого взаимодействия препарата Глутоксим® с другими лекарственными средствами.

Особые указания

Иммуномодулирующий препарат Глутоксим

Согласно результатам клинических исследований, в составе комплексной терапии больных туберкулезом Глутоксим® сокращает сроки рассасывания инфильтративных и очаговых изменений в легких. По окончанию первых двух месяцев терапии рассасывание инфильтративных и очаговых изменений наступило у 93.2% больных, получавших наряду с химиотерапией Глутоксим®, и лишь у 62.2% пациентов контрольной группы, получавших только химиотерапию (р

В фазу интенсивной химиотерапии Глутоксим® увеличивает частоту прекращения бактериовыделения и сокращает сроки абациллирования. К концу 2-го месяца лечения среди больных, у которых к химиотерапии был добавлен Глутоксим®, бактериовыделение прекратилось у 91.1% больных с лекарственно-чувствительным туберкулезом (vs 61.1% в контрольной группе) и у 75.1% пациентов с лекарственно-устойчивым туберкулезом (vs 38.9% в контроле) (р

Глутоксим® уменьшает сроки закрытия полостей распада. По окончании 4 месяцев полихимиотерапии закрытие полостей распада произошло у 88.3% больных, получавших Глутоксим®, и лишь у 70.8% пациентов контрольной группы (p

При применении Глутоксима улучшается переносимость противотуберкулезной химиотерапии. Токсические реакции (повышение активности АЛТ, АСТ, содержания билирубина, креатинина в сыворотке крови) наблюдались у 11.1% пациентов, получавших химиотерапию, и лишь у 4.3% больных, в схему терапии которых включался Глутоксим®.

В целом лучшая переносимость позволяет проводить противотуберкулезную химиотерапию в полном объеме.

Глутоксим® (в комплексе с химиотерапией) позволяет в сжатые сроки подготовить пациентов к оперативному лечению (препарат увеличивает частоту абациллирования и способствует исчезновению или существенному уменьшению частоты и интенсивности клинико-лабораторных симптомов болезни). Глутоксим® улучшает непосредственные результаты хирургического лечения, увеличивает частоту восстановления пневматизации легочной ткани к 21-м суткам послеоперационного периода, увеличивает частоту выздоровления без осложнений после проведенного хирургического лечения (64.9% vs 41.

4% в контроле), уменьшает частоту специфических послеоперационных осложнений (в т.ч. эмпиемы плевры) у больных лекарственно-резистентным фиброзно-кавернозным туберкулезом легких (6.9% vs 32.0% в контроле). Средние сроки пребывания в хирургическом стационаре больных, получавших наряду с химиотерапией Глутоксим®, составило 42.1±1.7 койко-дня, а пациентов, получавших химиотерапию без добавления препарата Глутоксим®, — 62.3±8.1 (р

Глутоксим® улучшает переносимость химио-, лучевой и химиолучевой терапии в онкологии. Препарат позволяет уменьшить частоту развития лейкопении и тромбоцитопении либо сместить глубокую гематотоксичность в область умеренной, а также способствует более быстрому восстановлению содержания лейкоцитов, тромбоцитов и эритроцитов в периферической крови.

Применение Глутоксима при проведении химиотерапии по схеме этопозид цисплатин у больных с морфологически подтвержденным немелкоклеточным раком легкого IIIб-IV стадии, не получавших ранее химио- и лучевой терапии, позволило снизить частоту развития глубокой нейтропении (3 и 4 степени токсичности по ВОЗ) в 2.5 раза (р = 0.002).

Глутоксим® способствует предупреждению или уменьшению выраженности реакций кожи (дерматитов) и слизистых (мукозитов, стоматитов, ректитов, цервицитов) на облучение и воздействие химиопрепаратов. При применении препарата Глутоксим® существенно снижались частота появления кровоточивости десен, возникновения очагового эпителиита.

За счет улучшения переносимости Глутоксим® способствует проведению химио-, лучевой и химиолучевой терапии в полном объеме, без редукции запланированных курсов.

В клинических исследованиях продемонстрировано увеличение частоты положительных ответов на радикальный курс лучевой терапии местно-распространенного рака шейки матки. Частота достижения полной ремиссии составила 77% (в контрольной группе – 38%). Отмечено более быстрое восстановление показателей периферической крови и улучшение общего состояния пациенток на фоне лучевой терапии.

Частота положительных ответов на лучевую терапию у больных раком орофарингеальной области III-IVстадии (полная частичная ремиссия) в группе больных, получавших Глутоксим®, была существенно выше, чем в контрольной группе (83.4% и 61.5% соответственно).

У больных HER-2(-) раком молочной железы II–III стадии присоединение к неоадьювантной терапии препарата Глутоксим® привело к удвоению достигавшейся ранее частоты полной морфологической ремиссии.

При химиотерапии больных резистентным к препаратам платины раком яичников с включением препарата Глутоксим® медиана безрецидивной выживаемости составила 15.4 недель, что дольше при сравнении с данными исторического контроля, равными 8 недель у пациентов с таким же по интенсивности лечением. Средний период безрецидивной выживаемости составил 19.4 недель.

Согласно результатам клинических исследований, при назначении Глутоксима у пациентов с псориазом наблюдался более быстрый и полный регресс высыпаний (инфильтрация, шелушение, отечность), уменьшался зуд, улучшалось качество жизни. При артропатической форме уменьшалась интенсивность артралгий и сократились сроки пребывания пациентов в стационаре. Более быстрый регресс симптомов псориаза показан также у детей, получавших Глутоксим® в составе комплексной терапии.

Продемонстрировано достоверное увеличение продолжительности ремиссии псориаза: при присоединении к терапии Глутоксима срок ремиссии у 48% пациентов превышал 1 год, при традиционной терапии только у 18% пациентов срок ремиссии превышал 1 год. При сопутствующем псориазу поражении печени Глутоксим® продемонстрировал гепатопротекторное и токсикомодифицирующее действие.

В составе комплексной терапии инфекций, передаваемых половым путем, Глутоксим®, способствуя экзоцитозу внутриклеточно расположенных паразитов, повышает эффективность применения антибактериальных препаратов и значительно снижает риск развития рецидивов урогенитальных инфекций. Показано положительное влияние Глутоксима на морфологические показатели спермы и репродуктивную функцию пациентов (увеличение общего количества сперматозоидов на 20%, снижение содержания в сперме лейкоцитов на 90%, незрелых сперматозоидов на 50%).

При инфузионном введении препарата в качестве раствора-носителя применяют 5%-й раствор глюкозы или изотонический раствор хлорида натрия.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Все про лучевую терапию
Adblock
detector